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银河网址平台检验科精准防控脑卒中和预防出生缺陷风险

浏览: | 发布时间:2018-07-05 17:32 | 来源:未知 |作者: 韦登高

 

银河网址平台检验科临床基因扩增实验室将从2018年7月10日起开展“亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR677C/T基因”的项目检测。
“亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR677C/T基因检测”作为原国家卫生计生委2013年印发的《医疗机构临床检验项目目录》中化学药物指导临床用药的三个基因检测项目之一,在广西已有项目的物价收费标准,收费编码:270700004;收费标准:363元/次。检验科在不需要增加硬件设备的前提下,已具备该项目的临床开展应用。该项目的开展,为精准防控脑卒中和预防出生缺陷风险提供更快捷、更精准、更稳定实验室依据。
亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR677C/T基因检测标本采集要求:采集病人静脉血液标本,置于EDTA抗凝全血标本,标本采集容器请使用紫色头盖的真空采血管,足量采集标本送检。
亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR677C/T基因检测报告时限:每周四下午4时。
亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR677C/T基因检测适用科室、人群见下图:
亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR677C/T基因检测的临床应用
MTHFR是同型半胱氨酸(Hcy)代谢途径中的关键酶,其多态性有三种,CC型、 CT型及TT型。TT基因型人群Hcy水平显著升高。MTHFR677C/T基因突变导致孕妇体内同型半胱氨酸升高,从而导致孕妇早产、低出生体重儿、新生儿神经管畸形、唇腭裂等。MTHFR基因 677C/T突变是导致血叶酸水平下降和Hcy 水平升高的主要遗传因素之一,大量流行病学和临床研究都证实TT基因型和高Hcy是脑卒中发生的独立危险因素。临床迫因切地需要及早干预和治疗心脑血管事件的危险素。
资料来源/检验科
编辑/龙能政
 

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